悉尼·布伦纳简介

悉尼·布伦纳出生在南非的一个小镇-杰米斯顿。他的双亲是移民。父亲1910年从立陶宛来到南非，而母亲于1922年从拉脱维亚的首都里加移居南非。布伦纳在杰米斯顿高中和金山大学接受教育后，在牛津大学获得哲学博士学位。

1960年代，布伦纳在分子生物学领域成就突出。

1961年他与佛朗西斯·克里克通过克里克-布伦纳实验解释了蛋白质翻译的三元码，发现了移码突变。这个发现提供了遗传密码前期解释。之后他专注于秀丽隐杆线虫的研究。发现器官发育和细胞程序性细胞死亡（细胞程序化凋亡）的遗传调控机理。

2002年12月，他的诺贝尔演讲的题目为《Nature'sGifttoScience》，介绍了线虫动物门，他被认为选择了正确研究方向，并选择了正确的生物体。

布伦纳创建了分子科学研究院（MolecularSciencesInstitute），他还和多所研究机构有合作关系，如美国索尔克生物学研究所（SalkInstituteforBiologicalStudies）、日本冲绳科技研究院（OkinawaInstituteofScienceandTechnology）、新加坡分子与细胞生物学研究院（InstituteofMolecularandCellBiology）、霍华德休斯医学院（HowardHughesMedicalInstitute）的珍妮莉娅法姆研究学院（JaneliaFarmResearchCampus）。

并且他在期刊《现代生物学》（CurrentBiology）杂志设有专栏“LooseEnds”，以敏锐的科学视角和辛辣的文笔而著称。

2001年他还出版了专著《ALifeInScience》。

2006年10月11日，布伦纳被新加坡科学技术研

1959年：勒琼发现染色体异常导致的疾病

杰罗姆·勒琼1926年出生在法国的巴黎。他在大学里学习医学，1952来到了法国科学研究中心从事研究工作。

1958年，勒琼开始关注智力有障碍的患有被称为“蒙古症”的儿童，由于约翰·兰登·唐在1866年首次对该病作出详细的描述，因而它被称为唐氏综合征，又称先天愚型。1959年，勒琼等人在该病患者体内发现，不同于正常人的23对染色体，第21对染色体有三条而不是两条。后来的研究发现，这种病可分三种类型：21－三体型，所有细胞都含有47条染色体；嵌合型，部分细胞含有47条染色体；易位型，多余的染色体迁移到了其它染色体附近。勒琼号召大家不要歧视患者，给予他们更多的关怀和照顾，这样可以克服这种先天缺陷给他们带来的痛苦。

唐氏综合征是最常见的染色体异常之一，该病的产生机理尚不清楚，但认为额外的染色体产生的一些过量的蛋白质是引起该病典型特征的原因。这是人类第一次发现由染色