王军志简介

1955年9月30日，王军志出生于甘肃兰州。

1978年，入读于兰州医学院医疗系。

1982年，从兰州医学院毕业，获医学学士学位。

1985年，获兰州医学院药理学硕士学位。

1986年—1988年，任兰州医学院药理学教研室副主任、讲师。

1988年—1989年，赴日本三重大学医学部学习深造。

1993年，获日本三重大学医学部（B课程）分子药理学博士学位。

1993年—1995年，在日本三重大学医学部做博士后研究。

1995年—1998年，进入中国药品生物制品检定所生化室工作。

1998年—2001年，任中国药品生物制品检定所生化室副主任、所长助理兼生化室主任。

2001年—2010年，任中国药品生物制品检定所副所长。

2010年—2015年，任中国食品药品检定研究院副院长。

2011年，任国家卫生健康委生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室主任、研究员。

2016年，任中国食品药品检定研究院研究员。

2019年，当选

王军志科研成就

科研综述

王军志在中国生物制品检验检定应用性科学研究领域，主持建立了符合国际标准的生物技术药物质量评价技术体系和药物非临床安全评价（GLP）平台，整体提高了中国生物制品质量控制水平及安全保障能力；攻克了大流行流感疫苗质量控制关键技术难关，使中国甲型H1N1流感疫苗率先在全球上市。在重大突发传染病防控、重大药害事件查处、国家生物制品批签发、国家疫苗监管体系建设及药品监管决策中均发挥了重要的技术支撑作用，为保障公众用药安全、促进创新生物药成果转化及参与国际竞争发挥了重要作用。

主要论著

截止到2022年5月，王军志以第一或通讯作者发表论文200余篇，其中包括在新英格兰医学杂志（NEJM），柳叶刀（Lancet），Nature，Science等杂志发表的SCI论文110余篇，主编《生物技术药物研究开发和质量控制》和《生物技术药物安全性评价》等。其他部分论著如下：

[1]张翊，王军志，吴勇杰.

“王军志以科学严谨的态度，把握国际生物药物质量标准研究前沿动态，开展前瞻性研究，在中国创建了国际水平的生物技术药物、疫苗质量控制以及安全评价关键技术体系，为确保中国生物制品和生物技术药物质量、安全有效和促进产业化发展作出了突出贡献。”（中国科学报评）

“王军志是中国生物药学界的著名专家，为中国生物制品批签发质量审核体系的建立和生物制品国际标准化进程的推进做出了关键贡献。”（兰州大学第一医院评）

“王军志长期为提高中国药品安全水平，维护人民群众健康权益作出了突出贡献。”（中华人民共和国国家卫生健康委员会评）